发布时间
2020-10-19 14:06:35
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2套
所 在 地
广东 深圳
供货总量:
520套
有效期至
2021-10-19 14:06:35
测试简介
RoHS 是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》, 主要用于规范电子电气产品的材料及工艺,使之更加有利于人体健康及环境保护,新RoHS指令的正规名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令(修订)》,它于2011年7月1日发布在欧盟正规公报上,并将于2011年7月21日生效。 新RoHS指令又称为RoHS2,它提出了新的CE标志和符合性声明要求。将一种电气和电子设备投放到市场之前,生产生/进口商/经销商必须确保产品已经进行了与768/2008/EC号据顶的附录II第A部分一致的相应合格评定程序并在成品上贴上CE标志。2013年1月后,印有CE标志的电子产品必须符合这一新指令的要求。
限制物质
物质名称
测试标准
测试仪器
限值要求
铅(Pb)
IEC 62321-5:2013
ICP-OES
0.1%
镉 Cd
0.01%汞(Hg)
IEC 62321-4:2013
0.1%六价铬
IEC62321-7-1
UV-Vis
0.1%
多溴联苯(PBB)
IEC 62321:2008 附录 A
GC-MS
0.1%
多溴联苯醚(PBDE)
0.1%
六溴环十二烷(HBCDD)
US EPA 3550C:2007
US EPA 3540C:1996
US EPA 8270D:2007
GC-MS
0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
US EPA 3550C:2007
US EPA 3540C:1996
US EPA 8270D:2007
(DEHP DBP BBP DIBP)
RoHS 2.0 重要变化
1.纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一 除上述电子电气产品必须符合(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明外,RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。
2.管控产品范围扩大 新增第 8 类健康设备和第 9 类监控设备,增加第 11 类其他电子电气设备。
新RoHS指令的范围延伸到了所有电气和电子设备(EEE),除明确排除外,包括健康器械、监控仪器和之前十个类别不包括的电气和电子设备(第十一个设备类别)。EEE应用扩展的时间表如下:
2014年7月22日- 健康器械和监控仪器
2016年7月22日- 包括的体外诊断健康器械
2017年7月22日- 包括的工业监控设备
2019年7月22日- 不属于原RoHS指令范围的电气和电子设备
EMTEK服务
1.帮助建立技术文档
—— 产品的符合性评估
a) 针对RoHS的管控物质进行物料的高风险性分析
b) 针对现有的测试报告的评审
c) 执行必要的分析测试
或d) 完整的符合性测试报告(取代b)和c))
—— 其他相关文档的整合
产品的爆开图,组装图,材料清单,产品说明书,标准及技术 规范清单,材料、部件及组件的文档等
2. 出具产品CE符合性证书(CoC)
普通测试周期
4WD
加急测试周期
2.5WD
特急测试周期
1.5WD
备注:整机拆分样品在正常周期基础上加2WD
测试要求样品类型
样品量
塑料、塑胶、纺织品等
不少于 20g
液体类
不少于 20mL
金属
不少于 20g
金属镀层
不少于 20cm2
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